Лира р-р оральный 100мг/мл 30мл
- количество таблеток/ампул/штук и т.п. идет в конце названия после №
160 520 UZS
Farmak
01.08.2025
Если препарат не требует специальных уловий хранения, то его можно отправить в Россию транспортной компанией СДЭК.
Похожие товары
167 034 UZS
248 641 UZS
232 642 UZS
132 273 UZS
Инструкция Лира р-р оральный 100мг/мл 30мл
Действующее вещество:
Цитиколин натрия
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Состав:
1 мл препарата содержит:
активное вещество: цитиколина натрия – 104,5 мг в пересчете цитиколин – 100 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218); пропилпарагидрокси-бензоат (Е216); калия сорбат; натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; сорбит (Е420); сахарин натрия; Понсо 4R (Е124); ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665»; глицеролформаль; глицерин; вода очищенная.
Описание:
прозрачная жидкость розового цвета.
Фармакотерапевтичеcкая группа:
психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ: N06ВХ06.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин обладает противоотечными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предупреждает повреждения мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, которые наблюдаются при ишемии мозга.
Фармакокинетика
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После применения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Только незначительное количество введеной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Приблизительно 12% введеной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Основная часть дозы препарата включается в процессы метаболизма.
Показания к применению
- Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Способ применения и дозы
Внутрь. Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг
(20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от употребления пищи.
Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения – 45 суток.
Пациенты пожилого возраста не требуют корригирования дозы.
Побочные действия
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно—сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Лекарственные взаимодействия
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
Препарат содержит краситель Понсо 4R, который может вызвать аллергические реакции, астматический приступ, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте. Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Лиру, раствор для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).
Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые применяют натрий-контролированную диету.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Дети.
Нет достаточных данных о применении цитиколина детям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Форма выпуска
По 30 мл или 60 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Не замораживать и не охлаждать.
Срок годности
2 года.
Обратите внимание, что мы не можем доставлять рецептурные препараты на дом. Но вы всегда можете забрать их в наших аптеках.