ЗИПЕЛОР СПРЕЙ 1,5МГ/30МЛ
- количество таблеток/ампул/штук и т.п. идет в конце названия после №
63 886 UZS
ФАРМАК – Украина
01.05.2026
Если препарат не требует специальных уловий хранения, то его можно отправить в Россию транспортной компанией СДЭК.
Похожие товары

61 362 UZS
Инструкция ЗИПЕЛОР СПРЕЙ 1,5МГ/30МЛ
Лекарственная форма, дозировка
Спрей для ротовой полости, 1,5 мг/мл, 30 мл
Фармакотерапевтическая группа
Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.
Код АТХ А01А D02.
Показания к применению
-
симптоматическое лечение раздражений и воспалений ротоглотки
-
для купирования боли, обусловленной гингивитом, стоматитом, фарингитом
-
в стоматологии применяют после экстракции зуба или с профилактической целью
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата
Необходимые меры предосторожности при применении
-
не рекомендуется применять бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам
-
применение препарата может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой, в том числе в анамнезе
-
для спортсменов: применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат антидопингового теста
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Исследований по изучению взаимодействия не проводили.
Специальные предупреждения
Если возникает чувствительность при длительном применении, следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы он назначил соответствующее лечение.
У некоторых пациентов язвы слизистой оболочки щек/глотки могут быть обусловлены серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 дней, или у которых повысилась температура тела либо возникли другие симптомы, должны обратиться за консультацией к терапевту или стоматологу.
Применение в педиатрии
Препарат можно использовать детям в возрасте старше 4 лет.
Во время беременности или лактации
Пока нет надлежащих доступных данных по применению бензидамина беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью. Способность этого средства проникать в грудное молоко не изучали. Данных исследований на животных недостаточно для того, чтобы сделать какие-либо выводы о влиянии этого средства в период беременности и кормления грудью. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Не следует применять препарат Зипелор® в период беременности или кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении в рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Перед применением необходимо установить небулайзер.
При нажатии на помпу образуется аэрозоль, содержащий 1 дозу спрея – 0,17 мл, что соответствует 0,255 мг бензидамина гидрохлорида.
ДозировкаВзрослым: 4 – 8 распылений 2 – 6 раз в сутки.
Детям (6 – 12 лет): 4 распыления 2 – 6 раз в сутки.
Детям (4 – 6 лет): 1 распыление на каждые 4 кг массы тела. Максимальная доза, эквивалентна 4 распылениям 2 – 6 раз в сутки.
Не превышать рекомендуемые дозы.
Метод и путь введения
Перед применением необходимо установить небулайзер.
Длительность лечения
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не было сообщений о передозировке бензидамина при местном применении.
Симптомы: бензидамин при попадании внутрь в большой дозе (которая в сотни раз превышает возможные дозы этой лекарственной формы), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, тошноту, повышенную потливость, атаксию, рвоту.
Неотложные меры: немедленное промывание желудка, лечение нарушений водно-электролитного баланса, симптоматическое лечение, адекватная гидратация.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).
Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
-
фоточувствительность
Редко (от ≥1/100 до <1/10)
– чувство жжения во рту, сухость во рту
– реакция гиперчувствительности
Очень редко (<1/10000)
-
ларингоспазм
-
ангионевротический отек
Исключительно редко/ В единичных случаях
– гипестезия ротовой полости, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса
-
анафилактическая реакция
-
бронхоспазм
-
сыпь, зуд, крапивница
-
головокружение, головная боль.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один мл спрея содержит
активное вещество - бензидамина гидрохлорид, 1,5 мг,
вспомогательные вещества - этанол 96 %, глицерин, метилпарабен (Е218), сахарин натрия, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, мятный ароматизатор, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом мяты.
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл во флаконе стеклянном коричневого цвета, снабженный пластиковым насос-дозатором орального назначения с защитным колпачком. На флакон наклеивают этикетку-самоклейку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Обратите внимание, что мы не можем доставлять рецептурные препараты на дом. Но вы всегда можете забрать их в наших аптеках.